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G6PD缺乏症(红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)

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取100mg干燥葡萄糖标准品,用蒸馏水定容至100mL,再移取10mL定容至100mL即得浓度为0.1mg/mL的葡萄糖标准溶液。分别移取0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL的0.1mg/mL的葡萄糖标准液,用蒸馏水补足至2.0mL即得浓度分别为0、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05mg/mL得葡萄糖溶液。分别依次加入1mL6%的苯酚,5.0mL浓H2SO4,混匀后100℃沸水浴20min,冷却后在490nm处测定吸光值。以蒸馏水为
取100mg干燥葡萄糖标准品,用蒸馏水定容至100mL,再移取10mL定容至100mL即得浓度为0.1mg/mL的葡萄糖标准溶液。分别移取0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL的0.1mg/mL的葡萄糖标准液,用蒸馏水补足至2.0mL即得浓度分别为0、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05mg/mL得葡萄糖溶液。分别依次加入1mL6%的苯酚,5.0mL浓H2SO4,混匀后100℃沸水浴20min,冷却后在490nm处测定吸光值。以蒸馏水为
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“土壤蔗糖酶由微生物分泌的酶,主要用于分解土壤中的蔗糖。它的分解过程非常快速,能够在短时间内将蔗糖分解成葡萄糖和果糖,从而为微生物,动物,植物提供必要能量[224]。如图4-5(B)所示,三个处理组的蔗糖酶活除在30天以外均处在酶活较高的水平,B-O组的蔗糖酶活明显低于Blank组,这可能与生物炭通过吸附或阻断反应位点来抑制某些酶或酶底物[225]有关,再结合5.4.2.4节中胞外总糖数据可知,B-O组的底物总糖浓度本就低于Blank组。在前90天,B-SR组蔗糖酶活相近或者略低于Blank组,而在90天
“土壤蔗糖酶由微生物分泌的酶,主要用于分解土壤中的蔗糖。它的分解过程非常快速,能够在短时间内将蔗糖分解成葡萄糖和果糖,从而为微生物,动物,植物提供必要能量[224]。如图4-5(B)所示,三个处理组的蔗糖酶活除在30天以外均处在酶活较高的水平,B-O组的蔗糖酶活明显低于Blank组,这可能与生物炭通过吸附或阻断反应位点来抑制某些酶或酶底物[225]有关,再结合5.4.2.4节中胞外总糖数据可知,B-O组的底物总糖浓度本就低于Blank组。在前90天,B-SR组蔗糖酶活相近或者略低于Blank组,而在90天
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作为实验室工作人员,开了一款新型的己糖激酶法检测血清葡萄糖的试剂盒,拟投放市场。详细说明试剂盒有效性指标的操作过程
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以下材料,整合一份实验记录。以Czapek培养基为基础培养基,将该培养基中的碳源–蔗糖根据分别用葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉、乳糖、麦芽糖替代配制成不同碳源的培养基,以不加碳源的培养基作为对照,灭菌制成平板。取直径5mm的菌丝块接种于平板中央,置于25℃恒温培养箱中培养5d,测定方法同上,每个处理设置重复3次。在不同碳源条件下,胶孢炭疽菌在所有培养基上均可生长,且菌丝呈现出不同的生长速度,菌落直径由大到小依次为可溶性淀粉>麦芽糖>蔗糖>葡萄糖>乳糖>空白碳源对照。在可溶性淀粉作为氮源的条件下,菌丝生长速
以下材料,整合一份实验记录。以Czapek培养基为基础培养基,将该培养基中的碳源–蔗糖根据分别用葡萄糖、蔗糖、可溶性淀粉、乳糖、麦芽糖替代配制成不同碳源的培养基,以不加碳源的培养基作为对照,灭菌制成平板。取直径5mm的菌丝块接种于平板中央,置于25℃恒温培养箱中培养5d,测定方法同上,每个处理设置重复3次。在不同碳源条件下,胶孢炭疽菌在所有培养基上均可生长,且菌丝呈现出不同的生长速度,菌落直径由大到小依次为可溶性淀粉>麦芽糖>蔗糖>葡萄糖>乳糖>空白碳源对照。在可溶性淀粉作为氮源的条件下,菌丝生长速
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