本作品内容为1、医疗器械注册与备案管理应当遵循依法、科学、公开、公平、公正的原则。() 2、境内第一类医疗器械向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料。() 3、境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。() 4、境内第三类医疗器械由省食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 5、进口第一类医疗器械备案，备案人向省药品监督管理总局提交备案资料。() 6、办理医疗器械注册、备案事项的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗， 格式为 docx， 大小1 MB， 页数为1， 请使用软件Word(2010)打开， 作品中主体文字及图片可替换修改，文字修改可直接点击文本框进行编辑，图片更改可选中图片后单击鼠标右键选择更换图片，也可根据自身需求增加和删除作品中的内容， 源文件无水印， 欢迎使用熊猫办公。 如认为平台内容涉嫌侵权，可通过邮件：tousu@tukuppt.com提出书面通知，我们将及时处理。