医疗安全不良事件报告制度与流程

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药品不良反应报告事件表

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各科进行一次全面自查，查找：①医疗质量安全核心制度学习掌握、执行落实情况；②诊疗操作规范、诊疗技术指南、医院感染管理制度、合理用药制度等执行情况；③消防等安全生产制度、医保制度等落实情况；④对照《三级中医医院评审标准（2017年版）》、《三级中医医院评审标准实施细则（2017年版）》的要求，各项制度、流程的完善，考核指标的执行情况；⑤风险防范与不良事件报告；⑥各项诊疗、服务流程的顺畅；⑦医患沟通、知情告知是否完善⑧科内及科间沟通协调与管理等。以上各方面的不安全、不完善、不落实因素，并制订整改措施；各科请将

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医疗器械不良事件监测和报告管理制度

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药品不良反应与药害事件报告和监测管理制度

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医疗质量安全(不良)事件报告制度及流程

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医疗安全不良事件报告的培训小结

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医疗安全不良事件主动报告制度及流程

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医疗器械不良反应事件监测报告管理制度

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2016护理不良事件案例成分析年度报告

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可疑医疗器械不良事件报告表

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医疗安全不良事件报告制度及流程

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医院医疗器械不良事件监测报告与召回管理制度

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护理不良事件原因分析报告

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2020下半年护理不良事件案例成因分析年度报告

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药品不良反应、医疗器械不良事件报告表(最新)

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护理_不良事件报告表

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医疗器械不良事件监测及报告制度、流程

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医疗器械临床使用安全监测管理制度及可疑(不良)事件报告流程图

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医疗安全不良事件分析总结报告

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药品不良反应与药害事件监测报告管理制度

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泸州市精神疾病医疗质量控制中心2024年质控目标及工作安排（ppt）。 2023年工作回顾，尤其是2024年工作计划和任务布置。2024年工作:一，常规监管部分:1.病例首页填报，2.病历质量评估，3.不良事件报告，4.十八项核心制度落实，5.各位专家建议的重点质控内容？二，月度质控任务:4月-12月。每个月安排一项任务并去1-2个单位实地质控，全年全覆盖所有单位，所有任务

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护理不良事件错误给药RCA分析实施报告

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医疗器械不良事件监测和报告管理制度

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药品不良反应事件报告表

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医疗器械不良事件监测和报告管理制度

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严重药品不良反应/事件药害事件报告处置流程

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医疗器械不良事件监测与报告制度

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医疗质量安全不良事件信息采集记录和报告相关制度

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5医疗质量安全不良事件报告及管理制度

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护理不良事件案例成因分析报告三篇

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2023医院医疗安全不良事件报告制度

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医疗安全不良事件报告制度及流程

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医疗器械不良事件报告工作程序

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医疗器械不良事件定期风险评价报告

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护理安全不良事件报告制度及工作流程

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质量报告医疗安全不良事件分析报告

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医院医疗安全不良事件报告表(最新版)

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药品不良反应与药害事件监测与报告管理制度与程序

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护理安全(不良)事件报告处理制度考试试题测试题库含答案

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