医疗器械不良事件监测和报告管理制度

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药品不良反应与药害事件报告和监测管理制度

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各科进行一次全面自查，查找：①医疗质量安全核心制度学习掌握、执行落实情况；②诊疗操作规范、诊疗技术指南、医院感染管理制度、合理用药制度等执行情况；③消防等安全生产制度、医保制度等落实情况；④对照《三级中医医院评审标准（2017年版）》、《三级中医医院评审标准实施细则（2017年版）》的要求，各项制度、流程的完善，考核指标的执行情况；⑤风险防范与不良事件报告；⑥各项诊疗、服务流程的顺畅；⑦医患沟通、知情告知是否完善⑧科内及科间沟通协调与管理等。以上各方面的不安全、不完善、不落实因素，并制订整改措施；各科请将

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医疗器械不良反应事件监测报告管理制度

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医院医疗器械不良事件监测报告与召回管理制度

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医疗器械临床使用安全监测管理制度及可疑(不良)事件报告流程图

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5医疗质量安全不良事件报告及管理制度

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不良事件监测和报告管理制度2023年医疗器械质量管理体系

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医院不良事件上报及管理制度(试行)

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中药安全性监测管理制度和中药不良反应事件报告制度

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青山沟镇卫生院安全保卫制度消防安全制度后勤保障制度水电气运行管理制度有限空间操作管理制度医疗不良事件上报制度

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沽源县人民医院 不良事件管理制度培训 一、不良事件的定义及分级 不良事件指在医疗机构内发生的，预料之外的、不期望的或潜在的危险事件。主要包括警讯事件、差错及临界差错等。 护理部 2023.11.7 警讯事件： 与患者病情的自然发展过程或潜在病情发展无关的、无法预料的意外死亡、器官重大损害或永久性功能丧失的事件。 差错： 是指病人在接受医疗护理服务过程中，一个或多个环节出现差错，且错误未能被及时发现并得到纠正，导致病人最终接受了错误的医疗护理服务。3、临界差错： (1）者外死亡； (2）与患者病情的自然发

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药厂生产部岗位职责与药品不良反应(事件)报告管理制度

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