特种设备作业人员培训记录表1

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特种设备作业人员培训记录表1

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特种设备安全教育培训记录

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特种设备安全教育培训记录表

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特种设备作业人员培训记录表

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特种设备作业人员培训记录表常用

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特种设备作业人员培训考核记录

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特种设备作业人员培训记录

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设备操作规程培训记录表

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特种设备安全教育培训记录表+特种设备年度应急演练记录

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(完整版)设备培训记录表

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特种设备作业人员培训记录表(行车)

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特种设备作业人员培训记录表完整优秀版

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设备培训记录表

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特种设备作业人员培训记录表

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特种设备安全教育培训记录

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仪器设备操作培训考核记录表

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机器安全操作和机器设备防护装置培训记录表

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机械设备安全安全培训记录

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特种设备安全管理知识培训记录（门式、桥式起重机、压力容器）

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特种设备作业人员培训记录

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施工现场机械设备使用安全培训教育记录表

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特种设备作业人员培训记录

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10、新技术、新设备使用前的培训、考核记录

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特种设备操作人员培训记录表模板

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特种设备作业人员培训记录表

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如何正确使用、维护职业病防护设备和个人使用的职业病防护用品培训内容记录

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特种设备行车培训记录

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特种设备作业人员培训记录表

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大型医疗设备培训记录

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安全教育培训活动记录-特种设备

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特种设备安全培训记录及效果评价表

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医疗设备操作培训记录

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特种设备作业人员培训记录表

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特种设备作业人员培训记录

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2020年8月至2021年10月 晶澳（越南）太阳能有限公司 制程主管 工作描述 1、制定品质程序文件和作业指导书及相关检验表单记录，来料、制程、成品标准的建立和修改 2、负责制程过程中巡检工作和管理分析，对制程质量进行研究并提出改善和预防措施 3、负责成品出厂质量管控及客户质量投诉的分析改善 4、负责不合格品及质量异常的管控，针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施，并加以跟踪和验证 5、负责组织公司计量仪器及监视测量设备的校准及管控工作 6、定期培训质量人

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二、多选题（每题4分，共20分） 1.医疗器械生产质量管理规范强调的关键要素包括哪些？（）A.人员B.厂房与设施C.设备D.物料和产品E.文件管理 2.医疗器械生产企业在生产过程中应遵守哪些原则？（）A.严格按照生产工艺操作B.随意更改产品规格和参数C.对原材料进行严格检验和控制D.定期对设备进行维护和校准E.加强生产过程中的记录和追溯管理 3.关于医疗器械生产企业的员工要求，以下哪些说法是正确的？（）A.员工应经过专业培训并具备相应的技能和知识B

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化验室设备、仪器操作与维护保养培训记录

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特种设备培训记录及签到表

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特种设备作业人员培训记录表

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