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食品药品监督管理局开展规范安全监管执法行大调研活动方案

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关于开展全市医疗器械经营企… QQ浏览器文件服务 附件2 *＊企业＊＊年度自查报告 填报人姓名 填报人职务 联系电话 一、《医疗器械经营许可证》许可事项变更情况，贮存、运输变化情况，计算机信息化管理系统变化情况，委托、被委托贮存、配送变化情况 二、医疗器械质量抽检情况 三、医疗器械质量管理规范年度运行情况（结合"安徽省药品综合平台"中的自查表判断） 四、违法违规被药品监管部内查处情况 五、企业落实主体责任情况（结合"安徽省药品综合平台"中的自查表判断） 六、年度主要产品经营情况。 企业名称（加盖公章

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双通道药品质量安全全程监管制度

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