医疗器械药品自查报告

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疗机构重点领域18项行为规范自查报告，自查内容：(一)医疗机构资质(《医疗机构执业许可证》或诊所备案 凭证、诊疗活动)管理情况。 (二)医疗卫生人员(医师、护士、医技人员执业资格、执 业行为)管理情况。 (三)药品(麻醉药品、精神药品、抗菌药物)和医疗器械 管理情况。 (四)医疗技术(禁止类技术、限制类技术、医疗美容、临 床基因扩增)管理情况。 (五)医疗文书(处方、病历、医学证明文件等)管理情况。 (六)抽查重点病历情况(合理检查、合理用药、合理治疗、 收费管理、医保基金使用等)。 (七)生物医学研究(

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医院药品与医疗器械质量管理自查报告

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关于开展全市医疗器械经营企… QQ浏览器文件服务 附件2 *＊企业＊＊年度自查报告 填报人姓名 填报人职务 联系电话 一、《医疗器械经营许可证》许可事项变更情况，贮存、运输变化情况，计算机信息化管理系统变化情况，委托、被委托贮存、配送变化情况 二、医疗器械质量抽检情况 三、医疗器械质量管理规范年度运行情况（结合"安徽省药品综合平台"中的自查表判断） 四、违法违规被药品监管部内查处情况 五、企业落实主体责任情况（结合"安徽省药品综合平台"中的自查表判断） 六、年度主要产品经营情况。 企业名称（加盖公章

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基层卫生院药品、医疗器械是否拿提成、不合理用药自查报告

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