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请为一名质管培训报告，主要培训内容为医疗器械基础知识培训试题，要求字数800字。

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在不改变原语义和原语言的情况下，润色以下内容，原文内容：为了加强医疗器械机构的建设，规范医疗器械临床试验的开展，使参与临床试验的研究者、机构人员、伦理人员、申办者等相关人员更好地理解现行法律法规的要求，同时也为了契合我院“凝心聚力担使命，文化先行谋发展”的科技文化节活动主题，日前，我们举办了医疗器械GCP相关法规培训。 本期培训由上海市嘉定区中心医院副院长周争及机构办主任杨洁主持。我们邀请了上海交通大学医学院附属仁济医院临床试验机构的黄晓钟主任、曹爱平，分别就最新的机构监督检查办法及器械GCP与药物GCP

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疗机构重点领域18项行为规范自查报告，自查内容：(一)医疗机构资质(《医疗机构执业许可证》或诊所备案 凭证、诊疗活动)管理情况。 (二)医疗卫生人员(医师、护士、医技人员执业资格、执 业行为)管理情况。 (三)药品(麻醉药品、精神药品、抗菌药物)和医疗器械 管理情况。 (四)医疗技术(禁止类技术、限制类技术、医疗美容、临 床基因扩增)管理情况。 (五)医疗文书(处方、病历、医学证明文件等)管理情况。 (六)抽查重点病历情况(合理检查、合理用药、合理治疗、 收费管理、医保基金使用等)。 (七)生物医学研究(

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