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三类医疗器械经营企业自查报告包括八大方面。一、经营许可或者备案方面，二、产品合法性方方面，三、质量管理体系方面、四质量管理制度方面，五、人员管理方面，六、设施设备方面，七、釆购方面，八、运输贮存方面，

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