医疗器械质量管理工作程序文件

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医疗器械质量管理工作程序-2016年新版-目录-及内容全套

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医疗器械质量管理工作程序

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医疗器械质量管理工作程序

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医疗器械经营企业质量管理工作程序

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工作描述 1、 负责技术人才团队的建设和培养、负责质量、工艺日常协调管理工作，负责优化考核部门考核体系并对下属实施绩效考核； 2、 负责客户质量投诉的问题调查、处理，优化现场流程，制定预防措施； 3、 负责组织建立公司质量管理体系的运行程序和管理机制； 4、 负责合同、订单评审，保证订单顺利导入量产合同、订单技术评审，制作手册编制；； 5、 主导产品的质量分析及重大质量事故的分析、处理，负责对产品的鉴定,优化工艺流程设计工作，进一步提高产品质量。 6、 负责工艺技术流程制定、优化完善工作关注行业

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18质量管理培训及考核管理工作程序GSP

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质量管理工作程序目录

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简述质量管理工作程序的步骤

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