医疗企业自查报告：第一章：经营许可或者备案方便；第二章：产品合法性方面；第三章:质量管理体系方面；第四章：质量管理制度方面；第五章：人员管理方面；第六章：设施设备方面；第七章：采购方面；第八章：运输储存方面；第九章：销售和售后方面；第十章：网络销售方面。

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三类医疗器械经营企业自查报告包括八大方面。一、经营许可或者备案方面，二、产品合法性方方面，三、质量管理体系方面、四质量管理制度方面，五、人员管理方面，六、设施设备方面，七、釆购方面，八、运输贮存方面，

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质量管理体系自查的管理制度流程

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2023医疗器械质量管理体系年度自查报告

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三检制自查报告：从质量管理体系建立，人员职责，人员配备及资质、现场执行落实情况等方面写

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零售药店医疗器械质量管理体系年度自查报告

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环氧浇注产品事业部为适应市场形式和发展，由上到下积极开展质量、安全、环保、能源方面管理体系的自查工作。通过过程控制、预防为主、全员参与、持续改进、不断提高质量、环境和职业健康安全管理水平，实现了车间操作的标准化、操作规范化和管理科学化。现将我事业部管理体系运行情况汇报如下。 一、在质量管理体系方面： 1.针对体系运行中的各种风险因素的风险与机遇进行充分辨识与评价；针对各个过程不断论证、改进，最终确定控制措施的有效性，保证整个生产管理流程有效、可控；对目标进行充分消化和内部分解，人员分工职责清晰明确，保证

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