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质量培训记录

场景:
您是不是想找: 质量培训记录表 医疗器械质量管理记录 质量验收记录 质量记录清单 质量巡检记录表 施工现场质量检查记录 检验批质量验收记录表 护理质量持续改进记录 质量安全检查记录 质量巡查记录表
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医疗质量与安全教育计划及培训记录(全年)
医疗质量与安全教育计划及培训记录(全年)
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工业产品质量安全总监和安全的培训记录
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医疗质量与安全教育计划及培训记录全
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工作总结,以深化“暖心护理”服务品牌,贯彻“安全、规范、服务、关爱”护理八字方针,以“保证患者安全、提高服务质量、提高病人满意度”为工作目标,一、质量管理:1.学习护理质量评价标准并考核合格。各班各岗每天下班前自查互查,有记录;科室二、三级质控每月全覆盖;科室三级质控每月全覆盖+专项抽查。二、教学管理:根据护士层级,制定带教、培训考核计划及配档表。制定新职工、轮转人员、复岗人员带教计划及配档表并落实。三、优质护理服务:制定优质护理服务计划及实施方案、优服措施、量化目标。四、护理不良事件的管理:
工作总结,以深化“暖心护理”服务品牌,贯彻“安全、规范、服务、关爱”护理八字方针,以“保证患者安全、提高服务质量、提高病人满意度”为工作目标,一、质量管理:1.学习护理质量评价标准并考核合格。各班各岗每天下班前自查互查,有记录;科室二、三级质控每月全覆盖;科室三级质控每月全覆盖+专项抽查。二、教学管理:根据护士层级,制定带教、培训考核计划及配档表。制定新职工、轮转人员、复岗人员带教计划及配档表并落实。三、优质护理服务:制定优质护理服务计划及实施方案、优服措施、量化目标。四、护理不良事件的管理:
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ISO9001质量体系管理评审培训记录表
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质量环境职业健康安全管理体系培训记录
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安全生产培训记录和质量安全会议记录
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医疗质量管理工具培训记录
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医疗质量管理工具培训记录
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2024医疗质量与安全教育计划及培训记录
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1.核心制度、诊疗常规不符合医院实际);
2.三基三严培训记录内容不全、培训考核无成绩;
3.2023年无急救相关演练;
4.抢救室布局不合理(无法实施各项操作);
5.医疗质量质控整改未建台账;
6.医务人员对急救知识掌握不熟练(考核心肺复苏);
7.病案书写欠规范。
1.核心制度、诊疗常规不符合医院实际); 2.三基三严培训记录内容不全、培训考核无成绩; 3.2023年无急救相关演练; 4.抢救室布局不合理(无法实施各项操作); 5.医疗质量质控整改未建台账; 6.医务人员对急救知识掌握不熟练(考核心肺复苏); 7.病案书写欠规范。
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科室质量与安全管理培训记录表新内科
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医疗质量与安全教育计划及培训记录(全年)
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质量管理培训记录
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医疗质量管理培训记录
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xx材料公司质量手册、方针、目标和程序文件培训记录
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医疗质量与安全教育培训记录
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医疗质量与安全教育培训记录
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ISO体系培训程序1QP02质量记录控制程序
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手术科室质量与安全培训记录
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2020年8月至2021年10月			晶澳(越南)太阳能有限公司				制程主管
工作描述
1、制定品质程序文件和作业指导书及相关检验表单记录,来料、制程、成品标准的建立和修改
2、负责制程过程中巡检工作和管理分析,对制程质量进行研究并提出改善和预防措施
3、负责成品出厂质量管控及客户质量投诉的分析改善
4、负责不合格品及质量异常的管控,针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施,并加以跟踪和验证
5、负责组织公司计量仪器及监视测量设备的校准及管控工作
6、定期培训质量人
2020年8月至2021年10月 晶澳(越南)太阳能有限公司 制程主管 工作描述 1、制定品质程序文件和作业指导书及相关检验表单记录,来料、制程、成品标准的建立和修改 2、负责制程过程中巡检工作和管理分析,对制程质量进行研究并提出改善和预防措施 3、负责成品出厂质量管控及客户质量投诉的分析改善 4、负责不合格品及质量异常的管控,针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施,并加以跟踪和验证 5、负责组织公司计量仪器及监视测量设备的校准及管控工作 6、定期培训质量人
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二、多选题(每题4分,共20分)
1.医疗器械生产质量管理规范强调的关键要素包括哪些?()A.人员B.厂房与设施C.设备D.物料和产品E.文件管理
2.医疗器械生产企业在生产过程中应遵守哪些原则?()A.严格按照生产工艺操作B.随意更改产品规格和参数C.对原材料进行严格检验和控制D.定期对设备进行维护和校准E.加强生产过程中的记录和追溯管理
3.关于医疗器械生产企业的员工要求,以下哪些说法是正确的?()A.员工应经过专业培训并具备相应的技能和知识B
二、多选题(每题4分,共20分) 1.医疗器械生产质量管理规范强调的关键要素包括哪些?()A.人员B.厂房与设施C.设备D.物料和产品E.文件管理 2.医疗器械生产企业在生产过程中应遵守哪些原则?()A.严格按照生产工艺操作B.随意更改产品规格和参数C.对原材料进行严格检验和控制D.定期对设备进行维护和校准E.加强生产过程中的记录和追溯管理 3.关于医疗器械生产企业的员工要求,以下哪些说法是正确的?()A.员工应经过专业培训并具备相应的技能和知识B
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ISO9000质量管理体系学习及培训学习记录及签到
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ISO9000质量管理体系学习及培训学习记录及签到
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医疗质量管理培训记录
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手术科室质量及安全培训记录
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14质量方针、质量目标等培训记录表
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质量管理体系记录模板-培训效果评价记录
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承台施工质量通病与预防培训记录
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【9A文】科室质量管理小组人员质量管理培训记录
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施工质量规范培训记录
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农产品质量监管内审培训记录
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2018年7月水利工程省部级检查必查资料——(质量培训记录)
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人员培训记录--质量管理体系中的
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科室质量管理小组人员质量管理培训记录文本
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