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药品医疗器械使用制度

场景:
您是不是想找: 药品医疗器械自查报告 医疗器械进货查验制度 医疗器械制度 医疗器械验收管理制度 三类医疗器械管理制度 医疗器械档案管理制度 医疗器械质量管理制度 医院医疗器械管理制度 医疗器械采购制度 医疗器械售后服务制度
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疗机构重点领域18项行为规范自查报告,自查内容:(一)医疗机构资质(《医疗机构执业许可证》或诊所备案
凭证、诊疗活动)管理情况。
(二)医疗卫生人员(医师、护士、医技人员执业资格、执
业行为)管理情况。
(三)药品(麻醉药品、精神药品、抗菌药物)和医疗器械
管理情况。
(四)医疗技术(禁止类技术、限制类技术、医疗美容、临
床基因扩增)管理情况。
(五)医疗文书(处方、病历、医学证明文件等)管理情况。
(六)抽查重点病历情况(合理检查、合理用药、合理治疗、
收费管理、医保基金使用等)。
(七)生物医学研究(
疗机构重点领域18项行为规范自查报告,自查内容:(一)医疗机构资质(《医疗机构执业许可证》或诊所备案 凭证、诊疗活动)管理情况。 (二)医疗卫生人员(医师、护士、医技人员执业资格、执 业行为)管理情况。 (三)药品(麻醉药品、精神药品、抗菌药物)和医疗器械 管理情况。 (四)医疗技术(禁止类技术、限制类技术、医疗美容、临 床基因扩增)管理情况。 (五)医疗文书(处方、病历、医学证明文件等)管理情况。 (六)抽查重点病历情况(合理检查、合理用药、合理治疗、 收费管理、医保基金使用等)。 (七)生物医学研究(
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《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号
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急救药品和简易医疗器械使用管理规范
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《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》(省238号令)_文...
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上海市卫生健康委员会关于进一步加强药品、医疗器械采购使用管理有关工...
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辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
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国家食品药品监督管理总局令第18号——医疗器械使用质量监督管理...
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辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
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阜阳糖尿病医院药品不良反应和医疗器械不良事件处理报告制度
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