2023医疗器械质量管理体系年度自查报告

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医疗器械质量管理体系年度自查报告编写模板(境内注册人备案人生产企业适...

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螺旋藻企业生产质量管理体系运行自查报告

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医疗器械生产企业质量管理体系自查报告

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2019年度医疗器械质量管理体系自查报告

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关于质量管理体系的自查报告及整改措施

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国家药监局关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的...

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三类医疗器械经营企业自查报告包括八大方面。一、经营许可或者备案方面，二、产品合法性方方面，三、质量管理体系方面、四质量管理制度方面，五、人员管理方面，六、设施设备方面，七、釆购方面，八、运输贮存方面，

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医疗器械质量管理体系自查报告

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《医疗器械生产质量管理体系考核管理办法》自查表

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医疗企业自查报告：第一章：经营许可或者备案方便；第二章：产品合法性方面；第三章:质量管理体系方面；第四章：质量管理制度方面；第五章：人员管理方面；第六章：设施设备方面；第七章：采购方面；第八章：运输储存方面；第九章：销售和售后方面；第十章：网络销售方面。

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