2023医疗器械质量管理体系年度自查报告

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医疗器械质量管理体系年度自查报告编写模板(境内注册人备案人生产企业适...

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2019年度医疗器械质量管理体系自查报告

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医疗器械经营企业2022年度质量管理体系自查表

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三类医疗器械经营企业自查报告包括八大方面。一、经营许可或者备案方面，二、产品合法性方方面，三、质量管理体系方面、四质量管理制度方面，五、人员管理方面，六、设施设备方面，七、釆购方面，八、运输贮存方面，

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医疗器械生产企业质量管理体系自查报告

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《医疗器械生产质量管理体系考核管理办法》自查表

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医疗企业自查报告：第一章：经营许可或者备案方便；第二章：产品合法性方面；第三章:质量管理体系方面；第四章：质量管理制度方面；第五章：人员管理方面；第六章：设施设备方面；第七章：采购方面；第八章：运输储存方面；第九章：销售和售后方面；第十章：网络销售方面。

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关于质量管理体系的自查报告及整改措施

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