医疗器械质量管理自查管理制度

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医疗器械经营质量管理自查制度

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医疗器械公司质量管理自查制度

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医疗器械经营质量管理自查制度

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医疗器械经营企业质量管理制度自查报告

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医疗器械质量管理自查制度

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三类医疗器械经营企业自查报告包括八大方面。一、经营许可或者备案方面，二、产品合法性方方面，三、质量管理体系方面、四质量管理制度方面，五、人员管理方面，六、设施设备方面，七、釆购方面，八、运输贮存方面，

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医疗器械质量管理自查制度

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医疗器械经营企业质量管理制度自查报告

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一、自检自查 各医疗卫生机构对本单位药品质量管理制度执行情况、药品购进、储存、调配和使用情况等开展一轮次自检自查，自查发现问题及时整改，不能立即整改的要制定整改责任清单，限期完成整改。县中医医院和12乡镇（中心）卫生院要加强对各村卫生室的日常管理，强化监督检查，于2024年5月22日前对辖区内各村卫生室药品管理情况完成一轮次自检自查，重点检查村卫生室药品采购、品种配备、使用、储存等各关键环节，做到全覆盖，发现问题及时整改各医疗卫生机构要加大日常监督管理，根据《药品管理办法》《医院中药饮片管理规范》《医疗机

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